呼吸系统防护

采购标题:呼吸系统防护

采购简述:Istekki采购呼吸器,以供其人员使用。防护设备将交付给Istek在Kuopio,Tampere和Jyväskylä的办公室。

防护设备和包装的要求

一般要求

呼吸防护必须符合《人身保护条例》(EU)2016/425的要求。呼吸防护是III类个人防护设备。制造商必须确保PPE符合相关的健康和安全要求。在芬兰销售的呼吸器必须具备:

-欧盟型检验证书(指定机构评估PPE的技术设计和PPE样品是否符合欧盟型检验证书。

-芬兰语和瑞典语的欧盟符合性声明(PPE法规附件IX中的模型,欧盟符合性声明为英文版欧盟符合性声明)

-芬兰语和瑞典语操作说明

-在警卫上,负责监督警卫质量的指定机构的CE标记和标识号

-警卫具有制造商和警卫的身份

-制造商准备的技术文档(有关更多信息,请参阅《 PPE法规》附件III)。制造商应建立型式检验的技术文件。

FFP2

-保险丝必须符合标准EN-149:2001 + A1:2009并符合FFP2类的要求。

-防护罩的过滤效率至少为94%。

-保护器必须具有异形的鼻梁

-保护器必须在耳朵后面准备好环带(即,用户在调试期间不需要系紧皮带)

-保护套的形状应适合所有尺寸的面部(即一种尺寸适合所有面部)

-防护罩不必无菌,工厂清洁就足够

-与脸部接触的部分不得含有乳胶。

-包装上必须注明生产的月份/年份和使用的最后月份/年份。

类型IIR

-保险丝必须符合标准EN 14683:2019 + AC:2019并符合IIR型保险丝的要求

-防护罩的过滤效率至少为98%

-保护器必须具有异形的鼻梁

-保护器必须在耳朵后面准备好环带(即,用户在调试期间不需要系紧皮带)

-防护罩必须防溅

-防护罩不必无菌,工厂清洁就足够

-材料必须不含玻璃纤维,乳胶和镍

-包装上必须注明生产的月份/年份和使用的最后月份/年份。

估计要获得的保护者数量

以下提及的金额是估计值,Istekki不承诺最低购买金额。

-购买数量:20,000个(FFP2)

-购买数量:200,000个(IIR型